گزارش خرابی لینک
اطلاعات را وارد کنید .
گزارش انتشار نسخه جدید
اطلاعات را وارد کنید .
no-img
رهاپروژه

دانلود پایان نامه سنتز ترکیبات هتروسیکل با استفاده از واکنشN-متیل ایمیدازول ومشتقات بنزیل آمین در شرایط بدون حلال * رهاپروژه


رهاپروژه

ادامه مطلب

دانلود پایان نامه سنتز ترکیبات هتروسیکل با استفاده از واکنشN-متیل ایمیدازول ومشتقات بنزیل آمین در شرایط بدون حلال
۱۳۹۶-۰۸-۲۰
126 بازدید
گزارش نسخه جدید

دانلود پایان نامه سنتز ترکیبات هتروسیکل با استفاده از واکنشN-متیل ایمیدازول ومشتقات بنزیل آمین در شرایط بدون حلال


تعداد صفحات ۶۵ صفحه

قیمت ۲۰۰۰۰ تومان

برای دانلود بر روی لینک کلیک کنید

چکیده

۲-پیریدون ترکیب آلی است که در نقاط مختلف مولکول میتواند استخلاف دار شود.این کریستالهای بی رنگ در سنتز پپتیدها بسیار مورد استفاده قرار میگیردو در ساختار DNAوRNA  نیز دیده میشوند.لذا سنتز حلقه ۲-پیریدون موضوعی است که همواره مورد علاقه شیمیدانان بوده است .به این دلیل در شیمی آلی و داروئی بسیار مورد مطالعه قرار گرفته است و روشهای مختلفی برای سنتز مشتقات آن،  ارائه گردیده است.

پیریدون هاخواص ضدباکتریایی ,ضد قارچ ,ضد مالاریا,ضد التهاب و ضدرد از خود نشان داده اندودر حال حاضر برای درمان بیماری پارکینسون به کار میروند. در این پژوهش واکنش چند جزئی ترکیبات استیلنی کم الکترون و مشتقات بنزیل آمین در مجاورت –N  متیل ایمیدازول برای تولید مشتقات۲-پیریدون مطالعه می‌شود. مزیت این روش این است که واکنش‌ها بدون به کار گرفتن کاتالیست  و در شرایط بدون حلال انجام شده است.

 

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                        صفحه

 

 

 

چکیده——————————————————————- ۱

فصل اول: کلیات تحقیق

۱-۱مقدمه—————————————————————– ۳

۱-۲-بیان مسئله———————————————————— ۴

۱-۳-اهداف تحقیق———————————————————- ۴

۱-۳-۱-اهداف علمی——————————————————– ۵

۱-۳-۲-اهداف کاربردی—————————————————— ۵

۱-۳-۳-ضرورت های خاص انجام تحقیق—————————————– ۵

۱-۴-فرضیه ها————————————————————- ۶

۱- ۵- جنبه نوآوری وجدید بودن تحقیق در چیست؟———————————- ۶

۱- ۶- تعریف اصطلاحات و متغییرها——————————————— ۶

فصل دوم- ادبیات و پیشینه تحقیق

۲-۱-واکنشهای چند جزئی—————————————————- ۸

۲-۲- تاریخچه واکنش های چند جزئی و انواع آن———————————– ۸

۲-۳- بررسی انواع واکنش های چند جزئی  ————————————— ۱۱

۲-۳-۱- تریمر شدن آلکین ها————————————————- ۱۱

۲-۳-۱-۱-مقدمه  ——————————————————— ۱۱

۲-۳-۱-۲-مزایای واکنش تری مر شدن الکین ها  ———————————– ۱۲

۲-۳-۱-۳-معایب واکنش تری مر شدن الکین ها  ———————————– ۱۲

۲-۳-١-۴- کاربرد سنتزی واکنش تری مر شدن الکین ها  —————————-  ۱۳

۲۳۲ واکنش بیجنلی—————————————————– ۱۴

۲-۳-۲-١- پیشرفت ها در واکنش بیجنلی —————————————- ۱۴

۲-۳-۳- واکنش بوچرر برگ————————————————– ۱۵

۲-۳-۳-۲-محدودیت های واکنش بوچرر برگ ———————————— ۱۵

۲-۳-۳-۳-کاربردهای واکنش بوچرر برگ و محصولات آن —————————- ۱۵

۲۳۴واکنش جی والد—————————————————- ۱۶

۲-۳-۵-سنتز پیریدین به روش هانش——————————————– ۱۶

۲-۳-۶- واکنش کاباچنیک –فیلدز———————————————- ۱۷

۲-۳-۷- واکنش مانیخ —————————————————— ۱۸

۲-۳-۷-۱- کاربردهای واکنش مانیخ ——————————————– ۱۹

۲-۳-۸-واکنش پاسرینی—————————————————– ۱۹

۲-۳-۸-۱- وسعت واکنش پاسرینی ——————————————— ۲۰

۲-۳-۹- سنتز آمینو اسید استرکر———————————————— ۲۱

۲-۳-۱۰- واکنش یوگی —————————————————– ۲۲

۲-۳-۱۰-۱-ترکیب شدن با دیگر واکنش ها ————————————— ۲۳

۲-۳-۱۰-۲- کاربردهای واکنش یوگی ——————————————- ۲۳

۲-۳-۱۱-واکنش آسینگر—————————————————– ۲۳

۲-۴ پیریدون ها به عنوان واحدهای ساختاری در سنتز ——————————– ۲۸

۲-۴-۱-سنتز حلقه های ۲-پیریدونی ——————————————– ۲۹

۲-۴-۲-سنتز ۲-پیریدون ها از سایر سیستمهای هتروسیکل —————————- ۳۰

۲-۴-۳ سنتز ۲-پیریدون ها از ترکیبات غیر حلقوی ———————————- ۳۲

۲-۴-۳-۱سنتز حلقه ۲-پیریدون با تشکیل پیوند C-C——————————– 32

۲-۴-۳-۲- سنتز حلقه ۲-پیریدون با تشکیل پیوند C-N —————————— 34

۲-۴-۳-۳ روشهای متفرقه ————————————————— ۳۶

 

 

فصل سوم- روش تحقیق

۳-۱-اطلاعات عمومی——————————————————- ۳۹

۳-۲-روش کلی تهیه مشتقات۲-پیریدون —————————————– ۳۹

۳-۲-۱-واکنش DMAD  و بنزیل آمین در مجاورت N -متیل ایمیدازول——————- ۳۹

۳-۲-۲- واکنش DEAD  و بنزیل آمین در مجاورتN-متیل ایمیدازول——————– ۴۱

۳-۲-۳- واکنش DMAD  و بنزیل آمین در مجاورتN-متیل ایمیدازول——————– ۴۲

۳-۲-۴- واکنشDEAD وبنزیل آمین در مجاورت N-متیل ایمیدازول——————— ۴۳

۳-۲-۵- واکنش DMAD و ۲-کلرو بنزیل آمین در مجاورت –Nمتیل ایمیدازول————– ۴۴

۲-۲-۶- واکنشDMAD  و۴ -متوکسی بنزیل آمین در مجاورت –Nمتیل ایمیدازول———– ۴۵

فصل چهارم- تجزیه و تحلیل داده‌ها

اطلاعات طیفی مر بوط به ترکیبات سنتز شده————————————— ۴۷

۴-۱- واکنش DMAD  و بنزیل آمین در مجاورت N -متیل ایمیدازول——————— ۴۷

۴-۲- واکنش DEAD  و بنزیل آمین در مجاورتN-متیل ایمیدازول———————- ۴۸

۴-۳- واکنش DMAD  و بنزیل آمین در مجاورتN-متیل ایمیدازول———————- ۴۸

۴- ۴- واکنشDEAD وبنزیل آمین در مجاورت N-متیل ایمیدازول———————– ۴۹

۴-۵- واکنش DMAD  و ۲-کلرو بنزیل آمین در مجاورت –Nمتیل ایمیدازول————— ۴۹

۴-۶- واکنشDMAD  و۴ -متوکسی بنزیل آمین در مجاورت –Nمتیل ایمیدازول————- ۵۰

فصل پنجم- بحث، نتیجه گیری و پیشنهادها

۵-۱- بحث————————————————————– ۵۳

۵-۲- نتیجه گیری———————————————————- ۵۶

۵-۳- پیشنهادها———————————————————– ۵۷

منابع و مآخذ—————————————————— ۵۸

پیوست———————————————————- ۶۵

 



درباره نویسنده

خانم شاکری 695 نوشته در رهاپروژه دارد . مشاهده تمام نوشته های

دیدگاه ها


دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *