دانلود پایان نامه سنتز ترکیبات هتروسیکل با استفاده از واکنش مشتقات آلکیل برمید و ترکیبات کم الکترون در شرایط بدون حلال

تعداد صفحات ۳۶ صفحه

قیمت ۱۶۰۰۰ تومان

برای دانلود بر روی لینک کلیک کنید

چکیده

سنتز اکسازول‌ها با استفاده از ترکیبات گوناگون و تحت شرایط مختلفی مانند استفاده از کاتالیزورهای مختلف و.. بررسی شده است. در این پایان نامه، واکنش بین فناسیل برمید ویا مشتقات آن با تیوسیانات آمونیوم و اسیدکلریدها در حضورN- متیل ایمیدازول منجر به تولید ۳،۱- اکسازول-۲- تیون با بازده خوبی شد. مزیت این روش آن است که واکنش در شرایط بدون حلال انجام شده و مواد می‌تواند بدون هیچ تغییری مورد استفاده قرار گیرند.

فهرست مطالب

عنوان                                                                                               صفحه

چکیده———————————————————— ۱

فصل اول کلیات تحقیق

۱-۱- مقدمه——————————————————– ۳

۱-۲- بیان مسئله—————————————————– ۴

۱-۳- اهداف تحقیق————————————————– ۴

۱-۳-۱- اهداف علمی————————————————- ۴

۱-۳-۲- اهداف کاربردی———————————————– ۴

۱-۳-۳- ضرورت های خاص انجام تحقیق———————————- ۵

۱-۴- فرضیه ها—————————————————– ۵

۱- ۵- جنبه نوآوری وجدید بودن تحقیق در چیست؟————————– ۵

۱- ۶- تعریف اصطلاحات و متغییرها————————————– ۵

فصل دوم- پیشینه تحقیق

۲-۱- واکنشهای چند جزئی——————————————— ۷

۲-۲- تاریخچه ی واکنشهای چند جزئی ——————————— ۷

۲-۲-۱- واکنش های چند جزئی ترکیبات کم الکترون در مجاورت پیریدین———– ۸

۲-۲-۲- واکنش‌های تهیه فوران از دی کتون ها——————————- ۹

۲-۲-۳- سنتز کومارین به روش بکمن———————————— ۱۰

۲-۲-۴- سنتز مشتقات اکسازینو بنزوتیازول——————————— ۱۰

۲-۲-۵- واکنش های چند جزئی افزایش حلقه ای—————————- ۱۰

۲-۲-۵-۱- واکنش های چند جزئی دیلز-آلدر——————————- ۱۱

۲-۲-۵-۲- واکنش های چند جزئی تایتز———————————- ۱۲

۲-۲-۵-۳- واکنش های چند جزئی [۲+۱] آزیریدینیاسیون——————— ۱۳

۲-۲-۶-  واکنشهای چند جزئی ساکورایی———————————- ۱۴

۲-۲-۷- واکنشهای چند جزئی افزایشی مایکل—————————— ۱۵

۲-۲-۷-۱- واکنشهای چند جزئی مایکل-آلدول—————————– ۱۵

۲-۲-۷-۲- واکنش های چند جزئی کربومتالیشن مایکل———————– ۱۵

۲-۲-۸- واکنش های چند جزئی تهیه مشتقی از فناسیل برومید—————— ۱۶

۲-۲-۹- واکنشهای چند جزئی ایزو سیانید——————————— ۱۶

۲-۲-۹-۱- واکنشهای پاسرینی —————————————-  ۱۷

۲-۲-۹-۲- واکنشهای بین مولکولی یوگی ———————————  ۱۸

۲-۲-۱۰- سنتز مشتقات کایرال α-آمینو نیتریل —————————–  ۱۹

۲-۳- خواص اکسازول و مشتقات آن ———————————–  ۲۰

۲-۳-۱- استفاده از اکسازول به عنوان مهار کننده آنزیم‌———————— ۲۰

۲ -۴- روشهای مختلف سنتز اکسازول ———————————–  ۲۱

۲-۴-۱- سنتز اکسازول به روش هات و ردی—————————— ۲۱

۲-۴-۲- واکنش اکسیم با آسیل کلریدها———————————– ۲۱

۲-۴-۳- سنتز اکسازول به روش TosMIC——————————— 22

۲-۴-۴- تهیه مشتقات اکسازول به روش کوزمین—————————- ۲۲

۲-۴-۵- سنتز مشتقی از اکسازول با استفاده از اتیل پیرووات وآمیدها ————-  ۲۳

۲-۴-۶- تهیه‌ی ۳،۱- اکسازول-۲- تیون ———————————-  ۲۳

۲-۴-۷- سنتز مشتقات کایرال اکسازول———————————— ۲۴

۲-۴-۸- سنتز مشتقات اکسازول با استفاده ازسایلیل ایمین،آسیل کلرید وآلکین‌ها —–  ۲۴

۲-۴-۹- سنتز۷- هیدروکسی-۲-۶- دی متیل کرومو[۴،۳-d] اکسازول-۴- اون——- ۲۵

۲-۴-۱۰- سنتز ترکیباتی از بیس اکسازولین غیر متقارن  ———————–  ۲۵

۲-۴-۱۱- سنتز مشتقات جدید اکسازول از فناسیل برومید وآمیدها —————- ۲۵

۲-۴-۱۲- بررسی جفت شدگی استخلاف‌های ۲-آمینو-۳،۱ – اکسازل‌ها با ترکیبات هالو هتروسیکل  ۲۶

فصل سوم- روش تحقیق

۳-۱- اطلاعات عمومی ———————————————-  ۲۸

۳-۲- روش عمومی تهیه ۱-۳- اکسازول-۲- تیون—————————- ۲۸

۳-۲-۱- واکنش بنزوئیل کلرید با ۲- برومو-۱- (۴- برمو فنیل)اتانون و۱- متیل ایمیدازول  ۲۸

۳-۲-۲- واکنش بنزوئیل کلراید با ۲- برومو-۱- (۴ – متوکسی فنیل) اتانون و۱- متیل ایمیدازول      ۲۹

۳-۲-۳- واکنش پارا نیترو بنزوئیل کلراید با۲- برومو-۱- (۴- برمو فنیل)اتانون و۱- متیل ایمیدازول  ۲۹

۳-۲-۴- واکنش پارانیترو بنزوئیل کلراید با۲- برومو-۱- (۴ – متوکسی فنیل) اتانون و۱- متیل ایمیدازول      ۳۰

فصل ۴- تجزیه و تحلیل

اطلاعات طیفی مر بوط به ترکیبات سنتز شده——————————- ۳۳

۴-۱- اطلاعات طیفی ترکیب b4—————————————- 33

۴-۲- اطلاعات طیفی ترکیب c4—————————————   ۳۳

۴-۳- اطلاعات طیفی ترکیب d4—————————————- 34

فصل پنجم- بحث و نتیجه گیری

۵-۱- بحث و نتیجه‌گیری——————————————— ۳۶

 

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *